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衛(wèi)生部摸底調(diào)查制藥企業(yè)藥品質(zhì)量
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  相較于國家發(fā)改委對新的藥價管理辦法制定工作的緊鑼密鼓,衛(wèi)生部醞釀制定的藥品集中采購全國統(tǒng)一管理文件則似乎進展緩慢。而這兩個文件,正是目前醫(yī)藥行業(yè)最關(guān)注的兩項新政。

  從廣州召開的“第四屆中國醫(yī)藥質(zhì)量新政論壇暨年會”上獲悉,衛(wèi)生部相關(guān)機構(gòu)正在對制藥企業(yè)藥品質(zhì)量、發(fā)展規(guī)模和企業(yè)素質(zhì)進行摸底調(diào)查,此項摸底調(diào)查涉及到3000多家醫(yī)藥企業(yè),并在此基礎(chǔ)上制定一份評估報告,然后提交給衛(wèi)生部和國家發(fā)改委作相關(guān)政策制定的依據(jù)。

  “有了這個報告,下一步衛(wèi)生部門關(guān)于醫(yī)院處方和醫(yī)院用藥指南就會有一個更加規(guī)范的指南。”主辦此次會議的中國醫(yī)藥質(zhì)量協(xié)會相關(guān)負責(zé)人稱。據(jù)悉,衛(wèi)生部相關(guān)機構(gòu)組織此項摸底調(diào)查的落腳點最終是為了出臺藥品集中采購全國統(tǒng)一管理文件鋪路。

  今年“兩會”期間,針對新醫(yī)改以來基本藥物招標和藥品集中采購中出現(xiàn)的種種弊端,醫(yī)藥界政協(xié)委員和人大代表集體呼吁政府相關(guān)部門應(yīng)制定全國統(tǒng)一的藥品集中采購文件,集中的觀點認為,藥品集中采購過程中應(yīng)該加大藥品“質(zhì)量分”。

  隨后,4月27日,衛(wèi)生部會同六部委針對藥品集中采購統(tǒng)一管理文件前一時期征求意見的情況進行了研討。本報記者注意到,此次研討會雖然還沒有形成統(tǒng)一意見,但是,在藥品招標中加強藥品“質(zhì)量比重”,已成為眾望所歸。

  “藥品招標采購機制建立后,企業(yè)產(chǎn)品有什么優(yōu)勢,必須是用科學(xué)的數(shù)據(jù)來說話,一定要有翔實的數(shù)據(jù)證明產(chǎn)品的優(yōu)劣性!眹沂称匪幤繁O(jiān)督管理局注冊司司長張偉在本屆醫(yī)藥質(zhì)量新政論壇上強調(diào)說,藥品質(zhì)量源于設(shè)計,國內(nèi)制藥企業(yè)在藥品研發(fā)、生產(chǎn)和流通環(huán)節(jié)都要具備質(zhì)量管理和風(fēng)險管理的理念和意識。“現(xiàn)在國內(nèi)一個品種面臨包括外企在內(nèi)的幾十家競爭者,如果國內(nèi)企業(yè)能夠拿出科學(xué)的數(shù)據(jù)說話,證明可以與原研藥達到同樣的水平,又有更具優(yōu)勢的價格,那么無論是政府部門還是醫(yī)療機構(gòu)都是接受的,而且是大力提倡的!

  衛(wèi)生部醫(yī)政司副司長趙明鋼也談到,衛(wèi)生部目前正在三甲醫(yī)院試點臨床路徑管理,制訂了112種疾病標準的診療規(guī)范,這些對于規(guī)范和指導(dǎo)醫(yī)療機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員的行為發(fā)揮了重要作用,對于控制不合理的醫(yī)藥費用產(chǎn)生一些積極的影響!暗F(xiàn)在我們還很難在全國來指定說治療某一個疾病只能用某一個企業(yè)的產(chǎn)品,因此我們希望有一個權(quán)威的部門或者評估報告給醫(yī)療機構(gòu)和臨床醫(yī)生一個指導(dǎo),在這個藥品的所有產(chǎn)品里面,哪個企業(yè)生產(chǎn)的價格最合理,質(zhì)量最好!

  而此次年會的承辦方、廣州中一藥業(yè)董事長吳長海在接受本報記者采訪時坦陳,目前制藥企業(yè)既面臨新版GMP實施的新政,又面臨新版藥典實施的政策,而中成藥企業(yè)還面臨原料成本上升的壓力,“這一切都將促使企業(yè)在生產(chǎn)設(shè)備、工藝技術(shù)和管理上的投入增加”,因此國家相關(guān)部門在制定藥品價格和藥品招標采購等政策上要考慮到這一層。

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